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2026年美国癌症研究协会（AACR）年会落下帷幕，随着一批新披露ADC项目的集中亮相，ADC赛道的多个关键趋势也进一步浮现，为ADC研发提供了新的行业风向。

AACR 2026再次证明ADC依然是肿瘤领域最活跃、迭代速度最快的领域之一。以下，我们总结了AACR 2026中值得关注的ADC关键趋势。

AACR 2026共展示了373篇ADC相关摘要，其中11%为临床研究，89%为临床前研究。降解剂抗体偶联物（DAC）的摘要数量增长最快，增幅达到267%，与此同时，双载荷ADC（+147%）、抗体片段偶联药物（+133%）以及双特异性ADC（+116%）也均呈现显著增长趋势（图1）。

图1 不同治疗类别的摘要数量

值得注意的是，在本次披露的119个新药项目中，传统ADC（41%）与双特异性ADC（40%）占主要比例，双载荷ADC（11%）位列第三，这些进一步反映了ADC领域高度活跃的创新热度。

在AACR 2026中，共涉及75个单抗ADC相关的靶点以及61个双抗ADC相关的靶点组合。然而，与AACR 2025报告中的靶点分析相比，现有和新增药物中的不同单一靶点数量略有下降。这一趋势表明，ADC研发正逐渐向经过验证的成熟靶点聚拢。

与此同时，围绕下一代载荷、免疫增强型设计以及复杂ADC结构的持续探索，也进一步反映出ADC创新正在从单纯的靶点发现，迈向平台与工程化驱动的新阶段。这一趋势也反映出，在传统ADC赛道日趋拥挤的背景下，行业正更加倾向于通过高度差异化的产品设计来降低研发风险。

AACR 2026的另一大亮点，是行业对双靶点设计的持续加码。在本次会议披露的新药中，共涉及31个不同的双靶点组合（图2）。其中，PD-L1与B7-H3为本次会议中新型bsADC中最受关注的两个靶点。

图2 ADC Abstracts by Top Targets

值得注意的是，PD-L1相关设计的高频出现，说明ADC开发重点正逐渐从单纯依赖肿瘤内源性信号协同，转向更加关注免疫调节与肿瘤局部化的策略。也进一步反映出行业对于免疫增强型bsADC设计的布局正持续加强。

在AACR 2026上，多种新型载荷类别首次被公开展示，包括泛RAS抑制剂、细胞周期检查点（CHK）抑制剂、STING激动剂以及蛋白降解剂。

这些新型载荷类别也反映出，ADC有效载荷的创新方向正逐渐从单纯的细胞毒性机制，转向更加强调生物学机制协同与耐药导向开发的设计思路。

以上数据引用自Beacon数据库

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