皓元新闻

ADC 药物作为抗肿瘤的“魔法子弹”，是一种有效的靶向肿瘤药物，并且具有泛癌症治疗潜力。相比于传统疗法，ADC 综合了抗体疗法和小分子疗法的优势，具有独特的靶向能力，在多项临床实验中表现出优异的疗效和更好的安全性^[1]。全球 ADC 药物市场增长强劲，截至2023年底，全球已累计批准上市了 15 款 ADC 药物，预计 2021 年至 2028 年全球 ADC 药物年复合增长率达 30.6%，2028 年全球销售额将增至 312 亿美元。

其中，ADC 药物偶联技术很大程度上决定了 ADC 药物开发的成败。ADC 偶联技术一般分为非定点偶联和定点偶联两类，定点偶联技术通过对抗体改造或酶催化偶联、糖基化偶联等技术实现在特定位点连接载药，提高 ADC 的均一稳定性，同时降低脱靶毒性风险，成为未来重要的发展方向^[2-3]。

Fig.1 ADC不同偶联技术的特点^[1]

皓元医药生物偶联能力

皓元医药偶联研发团队在多种生物偶联技术方面具有相关经验。项目经验涉及不同 linker-payload 分子和不同的载体分子，并使用基于赖氨酸、基于半胱氨酸的非定点偶联；Thiomab、二硫键重桥偶联、酶催化偶联和基于非天然氨基酸的定点偶联等多种不同偶联技术。

ADC偶联药物分析平台

皓元医药偶联研发团队具备完整的生物偶联药物的分析平台，可全面表征研发阶段的偶联样品。分析能力包括浓度，DAR，SEC纯度，内毒素水平，残留小分子等基本的表征检测内容，也包括其他各种鉴定分析和生物活性分析内容。

参考文献：

[1] Sig Transduct Target Ther. 2022

[2] Angew Chem Int Ed Engl. 2021

[3] Antibody Therapeutics, 2020